一、对准得出所预测的后果氟非尼酮在SD似鼠坏蛋体内的吸取机制、药代动力学与相对生物应用度、棉纸散布特点、原生质卵白团结率与肝摘录率,为其临床前得出所预测的后果,特别药效学、毒物学和预备得出所预测的后果补充依照。二、方式1.氟非尼酮吸取机制得出所预测的后果采取SD似鼠坏蛋在体肠充满法,AKF-PD吸取动力学及吸取位点的得出所预测的后果。高效液相色谱法分配充满液中AKF—PD的浓度。2.氟非尼酮药代动力学与相对生物应用度得出所预测的后果SD似鼠坏蛋辨别灌胃授予62.5、125、250、375、500、1000 mg·kg~(-1) AKF-PD-API悬胶后,离题时期点似鼠坏蛋尾动脉采血,HPLC-UV法分配原生质中AKF—PD浓度,资料健壮的到隔间典型的典型。,似鼠坏蛋AKF-PD药代动力学决定因素的计算。SD似鼠坏蛋灌胃或尾动脉打针AKF-PD 32.5 mg·kg~(-1),AKF—PD相对生物应用度的得出所预测的后果。3.氟非尼酮棉纸散布得出所预测的后果SD似鼠坏蛋单次灌胃授予AKF-PD悬架250 mg·kg~(-1),辨别于给 
(本文120页)

本文狭条

宣读全文

《国药书信》2012年02期
国药书信

西里马灵(Silybin)来源于混合成的布置西利马林(SyyBum)。 Marianum)产物,为黄酮木脂素类合成的,具有尖头的抗燃烧的功用、抗炎药、肝细胞防护健壮的、助长肝细胞再生的功用,[1-2]作为一种保肝剂的俗歌功用。片剂的首要临床功用、简述剂,但它是不溶的,低生物应用度,不稳定性吸取,照着原因临床疗效,因而,最近几年中,前进生物应用度的得出所预测的后果。,新剂型不休引入[4-6]。西里马灵葡甲胺盐冻干燥粉作为西里马灵打针液,作为一种打针液,可以前进其生物应用度。。Silybin meglumine salt作为一种可打针的药物早已在狗没有人被得出所预测的后果。〔8〕,不管到什么程度,对其药代动力学的得出所预测的后果还未上报道。。本文对立面动脉打针水飞薊宾葡甲胺盐后似鼠坏蛋体内的药物动力学行动方向及其在棉纸说话中肯散布举行得出所预测的后果,为西里马灵葡甲胺盐打针液的更进一步得出所预测的后果补充顾及。。1素材和方式、乐器和反应物HPLC(LC-2010),日本岛津,UV侦察器,KV512型氮气吹扫健壮的,北京的旧称);惠而浦混合。
(本文4页)

宣读全文

《奇纳医务室药学日报》1986年08期
奇纳医务室药学日报

第六感觉奇纳药代动力学得出所预测的后果情形 首要专著、论文 作为顶点的后记,我以为简略谈谈趋势的岩层和首要的专著和。总之,奇纳药代动力学教诲与得出所预测的后果的开展。同时,互插专著层出不穷,得出所预测的后果论文和评论也已宣布在互插日报上。。稍微医学专科学院为SENI敞开的了孤独的快速地流动。 药代动力学快速地流动,或阜使满意 “临床药物学’,“生物制药业学’等教学的环节中;这些高等的药剂学院主要地敞开的过一期或多期与药物动力学使担忧的教师进修班、训练班、学习班等。,奇纳的药代动力学教诲、根底人才的科学得出所预测的后果和临床栽培。极度的大行政区、市、市政当局还赞成了多种临床药学快速地流动。,为本地区扩大临床药学大发牢骚授权。这指示Chin药代动力学的开展。,但最近几年中开展神速。,这块石头精致的。,出版宏大的。。 但也在稍微欠缺。。从药代动力学教诲谈起,药物动力学根底知识已普及,但有些战友还不敷了解和化食。,有些战友普通都在听。,泛泛而学,… 
(本文4页)

宣读全文

《奇纳医务室药学日报》2014年09期
奇纳医务室药学日报

甘草酸(甘草酸) acid,GL)是Glycyrrhiza Glycyrrhiza(RA DIX) Glycyrrhizae)最重要的敏捷的身分,具有抗炎药、抗病毒的、抗中心、干扰素诱导的与免疫力功用帮忙[1-2 ]。得出所预测的后果发明甘草酸还具有抗拒SAR的才能。。甘草酸离题于T的三个手征碳原子(C-18)。,一对差分同分异构体的在性,18α-甘草酸(α-GL)和18β-甘草酸(β)。郭伟和〔5〕采取高效液相色谱法分配甘草酸的使满足,本课题组早期最佳化了HPLC方式分配了离题甘草酸预备中2种同分异构体的使满足[6-7],后果指示,离题制剂工业技术说话中肯差分同分异构体使满足离题。,开发无效的集中的把持基准急不可待。并且,鉴于坚信礼的离题,两药后,此外棉纸散布上的离题,药理功用、不良反应和临床疗效也在必然的离题性[8-10]。二者都的药代动力学离题原因了民间音乐的关怀。,但不大有较比的报道。。拿 … 来说,VAMPA和静止〔11〕已被用于分配表面的同分异构体。,但应用色谱法。
(本文5页)

宣读全文

《奇纳医务室药学日报》2010年10期
奇纳医务室药学日报

氯硝西泮(氯硝西泮)是一种高效的苄基双氮心脏药物。,良好的抗癫痫药、抗惊厥功用,但医生指示较窄,无效血药浓度为15~70ng.ML-1,当血药集中的浓度超越100ng·mL-1时即能够涌现行动非常等认真不良反应[1];其在体内首要经过肝脏使发生新陈代谢,使发生新陈代谢物经过分离或团结模式在尿液中排泄(2)。。甲腈咪胺作为H2接受器敌手,对禁止胃酸分泌有明显功用,同时能禁止肝脏使发生新陈代谢酶的敏捷的。,因而,当与静止以肝使发生新陈代谢认为优先的药物统一应用时,这些药物的使发生新陈代谢和通便可以慢的。、血浓度升天,特别与安心的余地小的药物团结应用。,有认真的不良反应[3-4]。临床上常有氯硝西泮和甲腈咪胺。,但眼前尚无互插报道的实验得出所预测的后果报道。。本实验经过采取高效液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)法分配原生质中氯硝西泮的浓度,甲腈咪胺对甲腈咪胺药代动力学的原因,为临床有理用药补充理论依照。1素材安捷伦科技公司 HP1200高效液相套色版体系,奇纳AB人人知道的医务室。
(本文4页)

宣读全文

华西药学日报

穿琥宁 (KaliiDehydrograpolidiSuccinas)是由国药穿心莲叶中摘录的无效身分穿心莲内脂为中间体 ,吡里啶催化穿琥宁半脂肪质单钾盐 ,眼前市场上仅有的一种打针剂型。 ,应用方便 ,为了这个目的,咱们研制开发了雄甾醇简述。。穿心莲内酯钾打针液与肠溶衣的药代动力学。1实验零件仪、药物和坏蛋穿心莲内酯织物 (成都天台山制药业股份有限公司 ,批号 :2 0 0 2 0 4 18) 穿心莲内酯简述 医科大学附设医务室临床药理学教研组 ,每粒 10 0mg ,批号 :2 0 0 2 10 12 ) 乙二甲酸基准品 (成都天台山制药业股份有限公司 ,批号 :2 0 0 2 0 10 3,使满足 ) ;安宁 (DZP) ,内标 ,Zhejiang Hai Zheng制药业股份股份有限公司。高效液相套色版 ;SPPD – 10A紫外光可见侦察器 日本岛津 ) ;XW – 80惠而浦合并者(上海医科大学乐器)
(本文3页)

宣读全文

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注